乳膠法和膠體金法二者在原理、應用和載體方面有所不同，具體如下：

1、原理不同：

普通聚苯乙烯乳膠和抗體的結合是無選擇性的物理靜電吸附，抗體很難結合到乳膠表面，即使致敏上的抗體也容易從乳膠微球上脫落或者變性失活，而使用多肽縮合劑或交聯(lián)劑則操作過程繁瑣、耗時。

膠體金法是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞s酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，形成帶負電的疏水膠溶液，由于靜電作用而成為穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，故稱膠體金。

2、應用不同：

膠體金也是免疫電鏡技術中較為理想的免疫標記物。膠體金技術具有方便快捷、特異敏感、穩(wěn)定性強、不需要特殊設備和試劑、結果判斷直觀等優(yōu)點,因而特別適合于廣大基層檢驗人員以及大批量檢測和大面積普查等,具有巨大的發(fā)展?jié)摿蛷V闊的應用前景。

乳膠凝集法具有獨t特優(yōu)點:不需要特殊儀器、肉眼判斷、操作簡便、不需要專門培訓；檢測時間短，一般為2 min；價格低廉，檢測單份血清樣品的成本比其它血清學和病原學方法低得多；適于現(xiàn)場檢測等，在臨床檢驗中被廣泛應用。

3、載體不同：

乳膠凝集法是以乳膠顆粒作為載體的一種間接凝集試驗。即吸附可溶性抗原于其表面，特異性抗體與之結合后，可產(chǎn)生凝集反應。

膠體金在弱堿環(huán)境下帶負電荷，可與蛋白質(zhì)分子的正電荷基團形成牢固的結合，由于這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質(zhì)的生物特性。